Pfizer проиграла суд о конкуренции с «Аксельфарм» в России

Суд по интеллектуальной собственности (СИП) постановил, что компания «Аксельфарм» не нарушила правила конкурентной борьбы, выпустив на рынок аналог лекарства «Инлита» (акситиниб), принадлежащего Pfizer. Суд подтвердил выводы Арбитражного суда Москвы и Девятого арбитражного апелляционного суда о незаконности претензий Федеральной антимонопольной службы (ФАС).

• Судебный процесс длился почти два года.
• Pfizer оспаривала законность дженерика «Аксельфарм».
• ФАС признала действия компании нарушением, потребовав штраф.
• Суд не нашел доказательств нарушения патента.

Обстоятельства дела

Первоначальные претензии со стороны Pfizer возникли в начале 2024 года, когда ее дочерняя компания Agouron Pharmaceuticals подала иски, требуя остановить закупки препарата «Акситиниб» от «Аксельфарм». Pfizer ссылалась на действующий патент, срок действия которого истекает летом 2025 года, утверждая, что дженерик появился на рынке преждевременно. В результате ФАС попыталась ограничить оборот препарата и назначила штраф в размере 513,6 миллиона рублей.

Однако суды первой и второй инстанций отменили решение антимонопольного органа, установив отсутствие доказательств нарушения. В итоге СИП отклонил кассационные жалобы и подтвердил законность действий «Аксельфарм».

Влияние на рынок и отрасль

Решение СИП рассматривается как важный шаг для обеспечения стабильности поставок жизненно необходимых медицинских препаратов. «Аксельфарм» считает его сигналом для инвестиций в разработку и локализацию производства лекарств в России, что поддерживает политику лекарственного суверенитета.

Препарат «Акситиниб» был зарегистрирован в 2023 году и стал первым дженериком оригинального лекарства в стране, применяемым для лечения почечно-клеточного рака. По данным Госреестра, сейчас в России зарегистрировано пять аналогов, включая разработки компаний «Химрар», «Промомед», «Р-Фарм» и «Озон фармацевтика».

Таким образом, ситуация с «Аксельфарм» подчеркивает важность доступности жизненно необходимых препаратов для пациентов и поддерживает развитие отечественного фармацевтического производства.